5月26日下午，由肿瘤科承接的药物临床试验“评估重组人源化抗HER2单抗AS269偶联药物（ARX788）在HER2阳性晚期胃癌和胃食管连接部腺癌二线患者中有效性及安全性的国际多中心、随机、开放、阳性对照、Ⅱ/Ⅲ期临床研究”启动会在我院学术活动议中心三号会议室召开。

　　会上，主要研究者肿瘤科金军主任介绍了该试验药物有效性、安全性和不良反应，详细讲解的此次临床试验的入排标准。他表示要严格遵守GCP相关规定，严格按照方案和流程进行试验，把受试者的安全放在首位；不良反应及时按程序上报，保证临床试验数据真实、准确、完整、及时、合法。以高度的责任心和严谨的态度为受试者保驾护航。

　　党委书记、我院GCP机构主任刘黎明教授亲自到会指导。他指出临床试验是国家公立医院绩效改革的一部分，不仅能进一步提高医疗质量，扩大学术影响力，培养医务人员严谨、规范的医疗作风，还可以促进医院与同行的交流合作，同时也为患者带来了更新的临床药物和更好的治疗效果。同时希望以此次临床试验为契机，不断推动我院参加新药研发工作，为百姓健康带来更多福音。

　　本次会议由GCP办公室江玲兴主任主持、肿瘤科研究团队成员、我院参加临床试验的病理科张宏主任、影像科熊敏超主任、普外二科汤俊主任、申办方代表、监察员等人出席了此次项目启动会。